在C57BL/6小鼠中诱导EAE疾病模型及小分子药效研究

模型构建示意图

临床评分

在10周龄C57BL/6雌性小鼠（n=6）中使用MOG35-55乳剂免疫，在免疫当天和第二天分别给与PTX，在免疫后12天口服给药不同剂量的小分子药芬戈莫德（图A），记录各组动物体重变化百分比（图B），并对各组动物临床表现进行评分（图C）。结果显示，与对照组（G1）相比，MOG35-55免疫的小鼠（G2-G4）表现出尾巴无力、跛行、后肢瘫痪和其他症状，临床评分显著增加，这说明在野生型C57BL/6小鼠成功诱导了EAE疾病模型。服用小分子药芬戈莫德后，观察到临床症状以剂量依赖性方式减缓。数据显示为平均值±SEM。MOG35-55：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白多肽35和55。PTX：百日咳毒素。Fingolimod：芬戈莫德。

病理分析

EAE模型小鼠的中枢神经系统（CNS）的局部炎症反应。在MOG35-55和PTX免疫后第28天取脊髓，对组织切片进行苏木精和伊红染色（图D），并对脊髓中浸润的炎性细胞进行评分（图E）。与对照组（G1）相比，MOG35-55免疫小鼠（G2-G4）的炎症细胞浸润显著增加，这进一步证明在野生型C57BL/6小鼠中成功诱导EAE。服用芬戈莫德后，炎症细胞浸润明显受到抑制。数值以平均值±SEM表示。

产品名称	产品编号
B-hIL17A mice	110053
B-hTNFA mice	110002

参考文献：

1. Gaffen, S.L., Jain, R., Garg, A.V. & Cua, D.J. The IL-23-IL-17 immune axis: from mechanisms to therapeutic testing. Nat Rev Immunol 14, 585-600 (2014).

2. Iwakura, Y. & Ishigame, H. The IL-23/IL-17 axis in inflammation. J Clin Invest 116, 1218-1222 (2006).

3. Kuwabara, T., Ishikawa, F., Kondo, M. & Kakiuchi, T. The Role of IL-17 and Related Cytokines in Inflammatory Autoimmune Diseases. Mediators Inflamm 2017, 3908061 (2017).