2021年3月12日 – 云顶国际（北京）医药科技股份有限公司（下文简称“云顶国际”）与杭州多禧生物生物科技有限公司（下文简称“多禧生物”）今日共同宣布，双方将基于云顶国际世界先进的全人抗体小鼠RenMab^®的抗体发现平台及多禧生物完善的抗体偶联药物（ADC）的研发及生产技术平台，开展基于全人抗体的抗肿瘤ADC药物开发的战略合作。

云顶国际将利用其RenMab^®全人抗体小鼠平台开展抗体发现及体外活性筛选工作，多禧生物将利用其具有自主知识产权的高效活性小分子细胞毒药物库与智能化连接子库进行ADC药物的设计、构造、筛选等后续开发工作。

云顶国际创始人、董事长和CEO沈月雷博士表示：“多禧生物处于国内ADC药物研发的优势地位，目前有多项连接子（Linker）和小分子毒素（Payload）的专利，在针对抗肿瘤ADC药物靶点选择、设计及构造、病人筛选等方面积累了非常多的经验，研发实力毋庸置疑。我们相信本次合作能整合双方的技术、平台和资源优势，开发出差异化的、高效、安全的ADC药物，更大地发挥出这类“生物导弹”对肿瘤细胞精准杀伤作用，早日造福中国乃至世界的患者。”

多禧生物的创始人、董事长和CEO赵永新博士表示：“多禧生物致力于研发更安全的ADC药物，在药物开发中注重降低毒性、扩大药物治疗窗口。除了在ADC药物设计及构造方面下功夫之外，表位多样的、可供筛选的、丰富的全人抗体库也非常重要。我们期待与云顶国际展开战略合作，RenMab^®全人抗体小鼠具有独立自主知识产权，原位大片段的替换方式使得其产生的全人抗体具有丰富的多样性。结合靶点敲除的策略和高效的Beacon筛选平台更能进一步提高抗体发现的多样性，并且有可能获得跨物种识别的抗体，为筛选到高效安全的ADC候选分子提供了更大的可能性。”

关于云顶国际

云顶国际是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地，以专注技术创新、持续新药产出、守护人类健康为使命。基于云顶国际自主研发并拥有完全独立知识产权的全人抗体RenMab^®、RenLite^®、RenNano^®小鼠，将单细胞抗体发现技术平台、高效的基因编辑模型开发平台、规模化动物模型供应平台、快速的动物体内外药效评价平台、强大的临床开发能力有机整合在一起，形成了独具特色、涵盖药物研发全流程的新药研发体系。公司成功战略转型为Biotech，未来将更聚焦于创新抗体药物研发。随着规模化抗体药物研发-“千鼠万抗”计划（https://renmab.com/ko-library/）的实施，云顶国际将携手全球合作伙伴，共同加速新药研发。云顶国际总部位于北京，在江苏海门、美国波士顿、上海等地设有分支机构，全资子公司祐和医药专注于临床开发。更多信息请访问http://www.biocytogen.com/

关于多禧生物

多禧生物是一家生物创新药企业，致力于肿瘤靶向的抗体偶联药物（ADC）的研发、生产和上市。

经过近8年的研发沉淀，多禧生物已成为世界ADC领域的引领者，拥有具有自主知识产权的ADC药物平台、约50余种智能化连接子、5大类共约100余种小分子细胞毒素，拥有27项ADC领域世界知识产权PCT发明专利，在世界各地申请发明专利数已超300项。

多禧生物研发的新一代ADC药物DX126-262（治疗Her2阳性的实体瘤）在国内即将进入临床II期试验，在美国的临床试验已获FDA批准。第二款药物DAC-002（治疗Trop2阳性实体瘤）正在进行I期临床试验。还有近20余款，靶向各类肿瘤的ADC药物分别处于临床前研究的不同阶段。

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